Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế, vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành một lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B do không đạt yêu cầu về chất lượng sau kiểm nghiệm. Thông tin cụ thể về lô sản phẩm này là số lô 0335001, sản xuất ngày 26/3/2025 và hạn dùng đến 26/3/2027, được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed tại Nhà máy Dược Apimed – Chi nhánh của công ty tại TP.HCM.

Qua quá trình kiểm nghiệm, kết quả cho thấy mỗi viên sủi Apiroca-B chỉ chứa 86,9 mg vitamin B2 (Riboflavin natri phosphat), thấp hơn mức công bố trên nhãn sản phẩm. Điều này ảnh hưởng trực tiếp đến hiệu quả sử dụng của sản phẩm, đặt người tiêu dùng vào tình huống có thể không nhận được đầy đủ lợi ích sức khỏe như mong đợi. Cục An toàn thực phẩm yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed phải thực hiện các biện pháp xử lý, khắc phục trong vòng 7 ngày kể từ khi nhận được thông báo.

Để được tiếp tục lưu thông trên thị trường, Công ty phải cam kết thực hiện hành động khắc phục đạt yêu cầu và được cơ quan kiểm tra có thông báo chính thức. Điều này cho thấy sự nghiêm túc của cơ quan quản lý trong việc đảm bảo chất lượng sản phẩm bảo vệ sức khỏe đang lưu hành.

Apiroca-B là sản phẩm viên nén sủi thuộc nhóm thực phẩm bảo vệ sức khỏe, được quảng cáo có tác dụng bổ sung các vitamin nhóm B, đặc biệt là B2, B6, B12, giúp tăng sức đề kháng, giảm mệt mỏi và hỗ trợ hoạt động thần kinh. Với những thông tin quảng cáo này, sản phẩm thu hút sự quan tâm của nhiều người tiêu dùng đang tìm kiếm giải pháp bổ sung dinh dưỡng.

Sự việc liên quan đến chất lượng của Apiroca-B lại đặt ra vấn đề lớn hơn về chất lượng sản phẩm và tình trạng mạo danh cơ quan quản lý trong thời gian gần đây. Không chỉ có Apiroca-B, nhiều sản phẩm bảo vệ sức khỏe khác cũng vướng vào các vấn đề tương tự, gây hoang mang cho người tiêu dùng.

Cục An toàn thực phẩm đã nhiều lần cảnh báo người dân cần nâng cao cảnh giác và tỉnh táo khi tiếp cận thông tin trên mạng xã hội cũng như cẩn trọng trong lựa chọn, sử dụng các sản phẩm bảo vệ sức khỏe. Người tiêu dùng nên kiểm tra kỹ lưỡng nhãn sản phẩm, chứng nhận chất lượng và thông tin công bố trước khi quyết định mua hàng.

Trong bối cảnh sản phẩm bảo vệ sức khỏe ngày càng đa dạng và phổ biến, vai trò của cơ quan quản lý trong việc giám sát và đảm bảo chất lượng sản phẩm là rất quan trọng. Việc xử lý nghiêm các trường hợp không đảm bảo chất lượng như Apiroca-B góp phần nâng cao niềm tin của người tiêu dùng đối với các sản phẩm bảo vệ sức khỏe nói riêng và các sản phẩm dinh dưỡng nói chung.

Cục Quản lý Dược đã ra quyết định thu hồi một loạt sản phẩm mỹ phẩm do công ty Belcos Cosmetic GmbH (Đức) sản xuất và phân phối tại Việt Nam. Nguyên nhân dẫn đến việc thu hồi là các sản phẩm này có công thức không đúng với hồ sơ công bố và có nhãn ghi sai lệch bản chất tính năng vốn có của sản phẩm.

Các sản phẩm bị thu hồi gồm: Bel-Energen Daydream Cleansing Foam; Sun Protection/SPF50+; Line A Cream; Bel-Energen PhytoSensation Elixir; Intensa Skin Renewal Oleo Serum; Line A Clarity Concentrate; Samtea perfect recovery Body cream; Sun protection face elixir SPF30. Giá bán lẻ của các sản phẩm này dao động từ khoảng 1,1 triệu đồng đến hơn 3,6 triệu đồng. Đáng chú ý, sản phẩm Bel-Energen Phyto-Sensation Elixir có giá cao nhất khoảng 3,6 triệu đồng.

Đây không phải là lần đầu tiên các sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi do vi phạm quy định về công bố sản phẩm và ghi nhãn. Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng đã thu hồi phiếu công bố 8 loại mỹ phẩm cao cấp của nhãn hàng Image (Mỹ) do Công ty TNHH Thương mại Minh Khương (quận 1, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Lý do thu hồi là nhãn chính sản phẩm ghi không đúng thành phần công thức như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Sở Y tế Hà Nội cũng đã có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi đối với các lô sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV, Y lang Dầu gội đầu Y lang chí, Dầu gội đầu Newgi.C và Nước rửa tay SA.AD tinh chất dâu tây do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Các sản phẩm này bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật, hoặc không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.

Người tiêu dùng cần nâng cao nhận thức khi lựa chọn sản phẩm làm đẹp, ưu tiên sản phẩm có nguồn gốc rõ ràng, đã được công bố hợp pháp, có kiểm nghiệm và được bán tại những kênh phân phối chính thống.

Hiện nay, việc kiểm tra và quản lý chất lượng sản phẩm mỹ phẩm đang được các cơ quan chức năng siết chặt để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng. Việc thu hồi các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng là một bước đi cần thiết để bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng và giữ gìn uy tín của thị trường mỹ phẩm.

Trong thời gian tới, người tiêu dùng cần tiếp tục được cảnh báo về những sản phẩm không rõ nguồn gốc và không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đồng thời, các doanh nghiệp sản xuất và phân phối mỹ phẩm cần nghiêm túc thực hiện các quy định về công bố sản phẩm và đảm bảo chất lượng sản phẩm để tránh bị thu hồi và mất uy tín trên thị trường.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm kem dưỡng Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil. Quyết định này được đưa ra sau khi cơ quan chức năng phát hiện sản phẩm này không đạt chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Sản phẩm bị thu hồi có nhãn ghi “Product of Thailand”, số lô 56, ngày sản xuất 01/01/2024 và hạn dùng đến 01/01/2028. Tuy nhiên, nhãn sản phẩm được in bằng tiếng nước ngoài và không có nhãn phụ bằng tiếng Việt, cũng như không có thông tin về cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, cơ quan chức năng đã lấy mẫu sản phẩm tại nhà thuốc An An (Hà Nội) và nhà thuốc Thảo Vy (Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật và không phát hiện vitamin E (Tocopheryl acetat) ở giới hạn phát hiện 25,8µg/g.

Cục Quản lý Dược cũng đã tra cứu và phát hiện sản phẩm “Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil” chưa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Do đó, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi sản phẩm này để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm và trả về cơ sở cung ứng. Đồng thời, tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm vi phạm.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm không đạt chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ. Sở Y tế Hà Nội được yêu cầu khẩn trương phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra nhà thuốc An An và nhà thuốc Thảo Vy trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về kinh doanh mỹ phẩm.

Đây không phải là lần đầu nhà thuốc An An bị phát hiện kinh doanh sản phẩm không đạt chất lượng. Vào tháng 5, nhà thuốc này từng bị cơ quan chức năng phát hiện mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả, một loại thuốc điều trị giãn phế quản, hen suyễn và các bệnh phổi khác.

Để biết thêm thông tin về sản phẩm bị thu hồi, vui lòng truy cập vào trang web của Cục Quản lý Dược: https://www.bytelinet.gov.vn/ hoặc liên hệ với cơ quan chức năng có thẩm quyền.