Cục Quản lý Dược vừa ban hành thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gel bôi AG Nano TP Plus tuýp 20g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Thông báo này được đưa ra vào ngày 1/8, sau khi mẫu kiểm nghiệm của sản phẩm này tại một cơ sở Nhà thuốc365 không đáp ứng yêu cầu về chất lượng.

Sản phẩm Gel AG Nano TP Plus, với số lô 07/2024, ngày sản xuất 16/7/2024 và hạn sử dụng 15/7/2027, được sản xuất bởi Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh (tỉnh Hưng Yên) và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bởi Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma (Hà Nội). Gel AG Nano TP Plus là sản phẩm dạng gel bôi chứa các hạt nano bạc, có tác dụng kháng khuẩn và làm sạch da.

Tuy nhiên, qua quá trình kiểm tra và lấy mẫu tại Nhà thuốc365 (Nghệ An) vào tháng 6 bởi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế tỉnh Nghệ An, sản phẩm này đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng lô sản phẩm Gel AG Nano TP Plus nêu trên.

Các cơ sở kinh doanh cần trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng và tiến hành thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm. Riêng đối với Sở Y tế Hà Nội và Hưng Yên, Cục Quản lý Dược yêu cầu giám sát chặt chẽ việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm của Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma và Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh.

Đồng thời, cần kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm của hai công ty này, cũng như xử lý và xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành. Việc thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm này nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và ngăn chặn việc kinh doanh các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

PCV2, một loại virus nhỏ nhưng ẩn chứa nhiều nguy hiểm đối với heo, đang trở thành mối quan tâm hàng đầu trong ngành chăn nuôi. Loại virus này có khả năng thâm nhập và tương tác với các tế bào then chốt của hệ miễn dịch, bao gồm cả nguyên bào lympho và bạch cầu đơn nhân. Tuy nhiên, sức mạnh của PCV2 chỉ thực sự được thể hiện khi có sự hiện diện của các điều kiện thuận lợi nhất định, đặc biệt là tình trạng đồng nhiễm thường xuyên gặp phải trong các trại chăn nuôi.

Khi hệ miễn dịch của heo bị kích hoạt do tình trạng đồng nhiễm, nó tạo ra các lymphoblast – một dạng tế bào lympho được kích hoạt miễn dịch. Đây chính là môi trường lý tưởng cho sự nhân lên của PCV2. Sự phát triển và nhân lên của PCV2 có mối liên hệ chặt chẽ với sự hiện diện của các lymphoblast. Mức độ nghiêm trọng của bệnh lý do PCV2 gây ra phụ thuộc đáng kể vào số lượng lymphoblast hiện diện trong cơ thể heo.

Các bệnh đồng nhiễm đóng vai trò quan trọng trong việc kích hoạt hệ miễn dịch của heo, từ đó tạo điều kiện thuận lợi cho sự phát triển và nhân lên của PCV2. Trong bối cảnh ngày càng có nhiều trường hợp nhiễm đồng thời nhiều mầm bệnh, việc kiểm soát PCV2 và các bệnh liên quan đòi hỏi sự hiểu biết sâu rộng và đa chiều về cơ chế nhân lên cũng như phát triển của virus này.

Vaccine được xem là công cụ then chốt và hiệu quả trong việc kiểm soát và phòng ngừa sự lây lan của PCV2. Tuy nhiên, bên cạnh việc sử dụng vaccine, việc kiểm soát tốt tất cả các bệnh đồng nhiễm và cải thiện tình trạng sức khỏe tổng thể của đàn heo cũng là các yếu tố then chốt và quan trọng không kém. Những biện pháp này không chỉ giúp giảm thiểu tác động và mức độ nghiêm trọng của PCV2 mà còn góp phần nâng cao sức khỏe và sản suất của ngành chăn nuôi heo.

Như vậy, có thể thấy rằng việc đối phó với PCV2 một cách hiệu quả đòi hỏi một chiến lược đa diện và toàn diện, bao gồm việc ứng dụng vaccine, kiểm soát các bệnh đồng nhiễm, và cải thiện điều kiện sức khỏe tổng thể cho đàn heo. Chỉ khi có sự hiểu biết sâu sắc và thực hiện đồng bộ các biện pháp này, ngành chăn nuôi heo mới có thể giảm thiểu được rủi ro và tác động tiêu cực từ PCV2 và các bệnh liên quan.

Công nghệ sinh học đang nổi lên như một ngành công nghiệp mũi nhọn, mang lại cơ hội lớn cho Việt Nam trong việc nâng cao năng lực cạnh tranh trên trường quốc tế. Với những nguồn lực sẵn có và chiến lược đầu tư phù hợp, Việt Nam hoàn toàn có thể khẳng định vị thế và vươn lên tầm thế giới trong lĩnh vực đầy tiềm năng này.

Tuy nhiên, việc triển khai công nghệ sinh học vào thực tiễn đòi hỏi một lộ trình cụ thể và bài bản. Quá trình này cần bắt đầu từ việc khảo sát thị trường, nhập khẩu công nghệ, đào tạo chuyên môn sâu rộng, đến nội địa hóa sản phẩm. Một trong những ví dụ điển hình về tiềm năng của công nghệ sinh học là thị trường ứng dụng exosome trong ngành làm đẹp, dự kiến có thể đạt giá trị lên đến 8,5 tỷ USD tại Việt Nam vào năm 2030 nếu được hỗ trợ về cơ chế và đầu tư thích đáng.

Ứng dụng công nghệ sinh học trong chế biến và sản xuất các sản phẩm có giá trị gia tăng cao đã trở nên phổ biến và thiết thực, phù hợp với nhu cầu đa dạng của cuộc sống hiện đại. Điều này không chỉ góp phần nâng cao chất lượng và sức cạnh tranh của các nguồn nguyên liệu sẵn có và rẻ tiền trong nước, mà còn tạo ra nhiều cơ hội việc làm cho người lao động.

Để phát triển công nghệ sinh học một cách bền vững và hiệu quả, việc tập trung đầu tư đúng hướng là yếu tố then chốt. Điều này bao gồm việc khai thác tối đa các tiềm năng sẵn có, đẩy mạnh triển khai nhiều giải pháp kết nối các nhà khoa học, nhóm nghiên cứu với doanh nghiệp. Sự phát triển của công nghệ sinh học chỉ có thể đạt được sự bứt phá khi có sự đồng hành và hỗ trợ của cả hệ sinh thái, bao gồm chính sách hỗ trợ, tài chính, nguồn nhân lực chất lượng cao và thị trường tiêu thụ rộng lớn.

Tóm lại, Việt Nam đang đứng trước một cơ hội vàng để phát triển công nghệ sinh học. Với sự chuẩn bị kỹ lưỡng, chiến lược đầu tư thông minh và sự đồng hành của cả hệ sinh thái, Việt Nam hoàn toàn có thể vươn lên trở thành một trong những quốc gia dẫn đầu trong lĩnh vực công nghệ sinh học trên thế giới. Qua đó, không chỉ nâng cao năng lực cạnh tranh quốc gia mà còn góp phần vào việc xây dựng một tương lai bền vững và thịnh vượng cho đất nước.